Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s* - amoxicillinum tríhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 100 mg/ml

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - mixtúruduft, dreifa - 80/11,4 mg/ml

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lacosamíð - flogaveiki - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). advate inniheldur ekki von willebrand þáttur í ly árangri magni og er því ekki fram í von willebrand sjúkdómur.

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - carglumic acid - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna n-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - inflúensu, manna - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - meðferð influenzain sjúklingum eins árs og eldri sem staðar með einkenni dæmigert inflúensu, þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. ebilfumin er ætlað fyrir meðferð ungbarna minna en 1 ára aldur á faraldur inflúensu braust (sjá kafla 5. 2 smpc). lækni ætti að taka með í reikninginn smitvirkni af streyma álag og baki ástandi sjúklings til að tryggja það er hugsanlegur ávinningur að barnið. fyrirbyggja influenzapost-útsetningu að koma í veg í einstaklinga 1 ára aldur eða eldri eftir snertingu við vísindalega greind inflúensu tilfelli þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. viðeigandi að nota ebilfumin til að fyrirbyggja inflúensu ætti að vera ákveðin á tilfelli fyrir sig við aðstæður og almenningur þurfa vernd. Í sérstakar aðstæður (e. ef misræmi milli streyma og bóluefni veira stofnar, og faraldur ástandið) opin fyrirbyggja gæti verið talin á einstaklinga eins árs eða eldri. ebilfumin er ætlað fyrir post-útsetningu fyrirbyggja inflúensu í ungabörn minna en 1 ára aldur á faraldur inflúensu braust (sjá kafla 5. 2 smpc). ebilfumin er ekki komið í staðinn fyrir inflúensu bólusetningu.

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - Öll önnur lækningavörur - ferriprox sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. ferriprox ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið (aðallega hjarta of mikið) réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.